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ELCC 2023丨CheckMate 816试验:新辅助免疫联合化疗的EFS获益持续

作者:肿瘤瞭望   日期:2023/4/3 11:43:36  浏览量:5538

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在丹麦哥本哈根举行的2023年欧洲肺癌大会(ELCC)以口头报告形式介绍了III期CheckMate 816试验的一项探索性分析。结果表明,新辅助免疫联合化疗产生了长期无事件生存获益,而且与患者接受的是微创手术还是开胸手术、完全切除术或部分切除术无关,并提示肿瘤炎症可能是有用的预测性生物标志物(摘要号84O)。

在丹麦哥本哈根举行的2023年欧洲肺癌大会(ELCC)以口头报告形式介绍了III期CheckMate 816试验的一项探索性分析。结果表明,新辅助免疫联合化疗产生了长期无事件生存获益,而且与患者接受的是微创手术还是开胸手术、完全切除术或部分切除术无关,并提示肿瘤炎症可能是有用的预测性生物标志物(摘要号84O)。
 
2023 ELCC会议Proffered paper专场2正在进行专家讨论
 
III期CheckMate 816试验纳入358例新诊断、可切除、IB期(肿瘤≥4 cm)–IIIA期(根据AJCC第7版)NSCLC患者,要求ECOG体能状态评分(PS)≤1,并且无已知EGFR/ALK改变,按1:1随机分配接受纳武利尤单抗(360 mg,每三周一次)+化疗或单独化疗,治疗3个周期,治疗完成后,患者接受了影像学再分期,并在治疗完成后6周内接受了手术;后续的辅助化疗和/或放疗由治疗医师决定。主要终点为无事件生存期(EFS)和病理完全缓解率(pCR),均为盲法独立审查。探索性分析包括手术方式和手术切除程度/完整性与EFS的关系,以及4基因(CD8A、CD274、STAT-1、LAG-3)炎症特征评分(基线时对肿瘤样本进行RNA测序所得)与EFS/pCR。
 
中位随访41.4个月时,与单独化疗相比,新辅助纳武利尤单抗+铂类双药化疗延长了EFS。纳武利尤单抗+化疗组(n=179)的中位EFS尚未达到(95%置信区间[CI]:31.6-未达到[NR]),化疗组(n=179)为21.1个月(95%CI:14.8-42.1)(风险比[HR]=0.68;95%CI:0.49~0.93)。这项报告进一步丰富了至少29.5个月随访时进行的初始试验分析(N Engl J Med.2022;386:1973~1985)的结果。
 
两组的3~4级治疗相关不良事件和手术相关不良事件的发生率相似。
 
疗效总结表
 
手术类型:探索性分析表明,无论患者接受了微创手术、开胸手术或中转开胸,纳武利尤单抗+化疗的3年EFS率均高于化疗。对于接受微创手术治疗的患者,纳武利尤单抗+化疗vs化疗的3年EFS率为67%vs 53%;对于接受开胸手术或中转开胸手术的患者,3年EFS率分别为61%vs 51%。
 
切除程度:纳武利尤单抗+化疗与单独化疗相比的3年EFS率改善,也不取决于手术切除程度。在接受肺叶切除术的患者中,纳武利尤单抗+化疗vs化疗的中位EFS为NR和34.3个月,3年EFS率分别为64%vs 49%;在接受全肺切除术的患者中,中位EFS分别为NR和21.1个月,3年EFS率为67%vs 48%。并且3年EFS获益在完全(R0)切除的患者中明显,在R0切除患者中,纳武利尤单抗+化疗vs化疗的3年EFS率为64%vs 51%(HR=0.65;95%CI:0.43-0.98)。
 
在接受手术的患者中,纳武利尤单抗+化疗组和单独化疗组的复发率分别为28%和42%。
 
在接受纳武利尤单抗+化疗的患者中,在达到pCR的患者中,基线检测的4基因炎症标志物评分在数值上较高。此外,高炎症评分与EFS改善相关。
 
与单独化疗相比,新辅助纳武利尤单抗+化疗延长了3年时的无事件生存期(欧洲肺癌大会2023,摘要84O)
 
“CheckMate 816研究的结果进一步支持将纳武利尤单抗联合化疗作为可切除NSCLC患者的标准新辅助治疗,”研究作者Nicolas Girard在报告中说。
 
Martin Reck
德国Grosshansdorf肺病诊所
 
来自德国Grosshansdorf肺病诊所的Martin Reck教授说:“CheckMate 816试验的成熟数据非常重要,代表着在治愈可切除NSCLC患者方面迈出了一大步。”由于EFS被认为是总生存(OS)的替代指标,CheckMate 816试验的研究结果转变为真正生存获益的可能性正在增加。另一个重要的问题是,无论手术类型和手术入路如何,所有患者均可观察到获益。Reck警告说:“然而,总生存OS结果仍然必要,OS将确定这种新辅助免疫联合化疗方案的真正价值。”此外,我们需要考虑初始分析中的发现,即EFS获益是由患者达到病理完全缓解所驱动的。”
 
根据CheckMate 816试验的结果,Reck认为,距离改变临床实践的时间不会太长,这将加速寻找预测性生物标志物,以确定哪些患者最适合接受新辅助化疗联合免疫治疗。他还呼吁重新定义“可切除”NSCLC:“直到最近,淋巴结累及纵隔是判定可切除性的明确标准,但我们目前在新辅助化疗+免疫治疗后对淋巴结阳性肿瘤进行手术。围手术期化疗+免疫疗法正在极大地改变不可切除的局部晚期NSCLC的面貌,并有望使更多的患者接受手术切除。”
 
最后,Reck评论说:“临床实践中面临的一个重要问题是,CheckMate 816试验中使用的是纯新辅助化疗+免疫疗法,未来即将报道在可切除NSCLC中研究新辅助联合辅助化疗+免疫疗法的III期试验的结果,我们需要对这两类试验的结果以及临床意义进行鉴别。”
 
参考文献
 
1.Girard N,et al.Neoadjuvant nivolumab(N)+platinum-doublet chemotherapy(C)for resectable NSCLC:3-y update from CheckMate 816.European Lung Cancer Congress 2023,Abstract 84O

版面编辑:张靖璇  责任编辑:无医学编辑

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